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石墨烯粉體比表面積及孔徑氬氣(Ar)測試方法

更新時(shí)間:2025-09-22      點(diǎn)擊次數:523

1.背景

在材料科學(xué)的研究與應用中,比表面積和孔徑分布是決定多孔材料性能的關(guān)鍵物理參數。對于微孔材料(<2 nm)和表面化學(xué)性質(zhì)特殊的材料(如石墨烯),傳統的氮氣吸附法可能不再適用,而氬氣(Ar)作為吸附質(zhì)的氣體吸附靜態(tài)容量法則展現出其獨特優(yōu)勢。值得一提的是,我國已于2023年10月1日實(shí)施了 GB/T 42310-2023《納米技術(shù) 石墨烯粉體比表面積的測定 氬氣吸附靜態(tài)容量法》 國家標準,為該方法的推廣應用提供了標準技術(shù)支撐.

石墨烯粉體比表面積及孔徑氬氣(Ar)測試方法 

ISO 9277和最新版IUPAC (Pure. Appl. Chem. 87(2015) 1051) 中均對氬氣替代氮氣做吸附分析的優(yōu)勢進(jìn)行了詳細闡述, 具體優(yōu)勢如下:

1)氮分子為橢球形,橢球面的面積為0.145nm2,主平面的面積為0.10nm2,兩者差值達到了33%,而氬原子是球形,不存在占位差,可以對樣品孔徑進(jìn)行更精確的測量。

2)氮分子是極化分子,能夠與樣品表面的極性位點(diǎn)發(fā)生特定的相互作用,導致測試結果不準確;而氬原子是非極化原子,其測量結果不受樣品表面極性位點(diǎn)的影響,測試結果更加可靠。

3)氬氣物理吸附等溫線(xiàn)可以提供更為細致的吸附細節,在其沸點(diǎn)(87K)時(shí),Ar分析速率明顯高于N2在77K時(shí)的分析速率,說(shuō)明在更高的相對壓力下,孔填充更容易發(fā)生。

4)用氬氣測量時(shí)P/P0比氮氣高2個(gè)數量級,同樣的測試速度與測試精度,氬氣吸附測試與氮氣吸附相比,對儀器的性能要求更低。

2.測試方法

2.1 樣品準備與稱(chēng)重

取樣量:取樣量應使樣品總表面積處于30 m2 - 120 m2 范圍為宜??赏ㄟ^(guò)公式:比表面積 (m2/g) × 樣品量 (g) = 15-20 m2 初步估算。

稱(chēng)重:使用精密電子天平,需注意校準以及氣體回填、環(huán)境溫度變化等因素的影響。對于表觀(guān)密度小、易飄灑的樣品,宜震實(shí)后取樣,并選用較大體積的測試樣品管。

2.2 樣品脫氣處理

脫氣溫度:應低于樣品的熱分解溫度,可用熱重分析法確定合適脫氣溫度,通常不能超過(guò)樣品熔點(diǎn)溫度的二分之一。

脫氣真空度與時(shí)間:推薦在脫氣溫度下樣品管內的真空度最終達到 ≤1 Pa(或某些儀器要求≤0.3 Pa)。脫氣時(shí)間由達到所需真空度的時(shí)間決定。

脫氣方式:現代分析儀(如國儀量子Climber和SiCOPE系列)支持原位脫氣(分析站直接脫氣)和異位脫氣(獨立的預處理站脫氣)。

2.3 測試過(guò)程

冷阱準備:將裝好樣品的分析站浸入恒溫冷?。ㄒ簹?,溫度87.3 K)中。

吸附質(zhì)引入:控制系統向樣品管中精確引入一定量的高純氬氣,并監測壓力變化直至吸附平衡。

等溫線(xiàn)測量:在不同相對壓力(P/P?)點(diǎn)重復上述過(guò)程,獲得完整的吸附-脫附等溫線(xiàn)。氬氣測試尤其關(guān)注低壓微孔段的精確數據采集。

3.軟件配置

本文將以國儀量子的物理吸附儀Climber和SiCOPE系列為例,介紹進(jìn)行Ar測試時(shí)的軟件配置。

石墨烯粉體比表面積及孔徑氬氣(Ar)測試方法 

1.                      Adsorptive

吸附質(zhì)選擇,軟件提供Ar@77.35K(液氮溫度)、Ar@77.35K(液氬溫度)下兩種不同的吸附質(zhì)配置,根據實(shí)驗需求下拉選取對應的配置即可。

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2.                      Free Space Settings

自由空間測量,軟件提供前標定、后標定、輸入和計算四種自由空間測量選項,對于氬氣吸附而言,通常推薦選擇前標定(Measyre before analysis)即可。

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3.                      P0 and Temp. Settings

飽和蒸氣壓(P0)和溫度設置,軟件提供六種P0和溫度測量方式,對于氬氣吸附而言,推薦選擇第四項,及測量P0,并根據測量的P0壓力算出分析溫度。

石墨烯粉體比表面積及孔徑氬氣(Ar)測試方法 

4.分析模型

國儀量子Climber和SiCOPE系列軟件內置了豐富的分析模型,以滿(mǎn)足不同需求:

                      比表面積分析BET模型(多點(diǎn)法)、Langmuir模型。Climber及SiCOPE系列均具備BET一鍵智能選點(diǎn)功能,可解決微孔材料BET段前移的選點(diǎn)問(wèn)題,消除人為偏差。

                      微孔分析:t-plot法、HK(Horvath-Kawazoe)法、NLDFT(非局部密度泛函理論) 模型。SiCOPE系列內置不少于40種NLDFT模型,適用于多種材料體系。

                      介孔與大孔分析:BJH法(Barrett-Joyner-Halenda)。

石墨烯粉體比表面積及孔徑氬氣(Ar)測試方法 

13X分子篩測試等溫線(xiàn)

石墨烯粉體比表面積及孔徑氬氣(Ar)測試方法 

13X分子篩DFT測試報告

5.注意事項

進(jìn)行氬氣吸附測試時(shí),需特別注意以下幾點(diǎn):

                      樣品性質(zhì):氬氣測試尤其適用于微孔發(fā)達的材料(如活性炭、分子篩、MOFs等)以及對氮氣可能存在特異性吸附的材料(如石墨烯粉體)。對于介孔和大孔分析,氮氣可能仍是常用選擇。

                      樣品量:需根據樣品比表面積大小調整。比表面積大的樣品(如活性炭)所需樣品量少(可至幾十毫克),而比表面積小的樣品則可能需要數百毫克以確保吸附信號強度。

                      脫氣條件脫氣不徹底是導致結果偏差的最常見(jiàn)原因。必須根據樣品性質(zhì)設置合適的脫氣溫度和時(shí)間,避免樣品結構破壞或表面化學(xué)變化。

                      氣體選擇:若樣品同時(shí)含有微孔和介孔/大孔,有時(shí)需結合氬氣(精準分析微孔)和氮氣(分析介孔/大孔)的測試結果以獲得更完整的孔結構信息。

6.結語(yǔ)

氬氣作為吸附質(zhì)在比表面積和孔徑分析,特別是在微孔材料精確表征避免氮氣特異性吸附方面,具有獨特且不可替代的優(yōu)勢。隨著(zhù)國家標準GB/T 42310-2023的推行和儀器技術(shù)的不斷進(jìn)步(如國儀量子Climber和SiCOPE系列所展現的高精度、智能化和可靠性),氬氣吸附靜態(tài)容量法將為新材料研發(fā)和質(zhì)量控制提供更為強大的技術(shù)支撐。

選擇正確的測試方法、遵循規范的操作流程、并依托高性能的分析儀器,是每一位科研與工程師獲得可信數據、洞見(jiàn)材料微觀(guān)結構的關(guān)鍵。


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